|
كتبت ـ إيناس عبد الغني: |
مرض الجلكتوزيميا في الاطفال هو ارتفاع نسبة سكر الجلكتوز بالدم وهو مرض وراثي ينتج من خلل في التمثيل الغذائي وينتج عنه عدة أعراض أهمها ضعف وبطء في النمو العقلي والجسدي للمواليد مع ظهور صفراء بالجلد ومياه بيضاء( كتاركت) بعدسة العين وكذلك فشل في وظائف الكبد وتشنجات عصبية والتهابات شديدة قد تؤدي الي الوفاة نتيجة لزواج الاقارب, ويؤكد الدكتور عادل عاشور مدرس طب الاطفال والوراثة بالمركز القومي للبحوث أن الاكتشاف المبكر لهذا المرض سهل جدا وذلك بأخذ نقطة دم من كعب المولود خلال الاسابيع الاولي لقياس نسبة الجلكتوز وفي حالة ايجابية التحليل ننصح بعدم الرضاعة من لبن الأم واستبداله بألبان صناعية ذات تركيبة خاصة خالية من سكر اللاكتوز, أما بالنسبة للأطفال في سن لعام فأكثر ونتيجة لاحتياجاتهم لغذاء مكمل للألبان فقد أعد المركز وجبة غذائية من عناصر طبيعية خالية من سكر الجلكتوز للصغار في صورة( بسكويت وكيك, بودرة ومخبوزات, مضافا اليها عناصر وفيتامينات مهمة جدا لنمو الطفل سواء الجسدي أو العقلي.
يتم ذلك من خلال مشروع لاكتشاف المرض وتقديم الوجبات الغذائية بالمجان من خلال عيادة الوراثة البشرية بالتعاون مع قسم التغذية بالمركز القومي للبحوث.
ويوضح الدكتور عادل عاشور أن عيادة الوراثة البشرية تستقبل مرضي الجلكتوزيميا للتشخيص أو لتقديم الاستشارة مجانا طوال أيام الاسبوع. |
|
|
|
|
|
